為深入貫徹落實國務院“放管服”改革精神，進一步提高新獸用生物制品臨床試驗審批效率和規范性，我局組織起草了《預防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》和《治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》（見附件）。請各有關單位認真研究，提出修改意見，并于2022年4月15日前將書面意見反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。
附件：1. 預防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求
（征求意見稿）
2. 治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求
（征求意見稿）
農業農村部畜牧獸醫局
2022年3月21日
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